近日,美國病理學(xué)家協(xié)會(College of American Pathologists, 簡稱CAP)公布了2024年下半年Next-Generation Sequencing(NGS)Solid Tumor(NGSST-B 2024)能力驗證(Proficiency Testing, PT)結(jié)果。熙寧生物|精翰生物NGS實驗室檢測結(jié)果與CAP官方標(biāo)準(zhǔn)答案完全一致,榮獲“Good”的好成績。這是該實驗室自2023年開始參加CAP NGS能力驗證項目以來,連續(xù)第四次以滿分通過室間質(zhì)評,充分彰顯了其在NGS檢測領(lǐng)域持續(xù)穩(wěn)定的技術(shù)可靠性和專業(yè)實力!
NGSST-B是2024年下半年CAP組織用于評估全球基因檢測實驗室使用二代測序(Next-Generation Sequencing,NGS)方法,檢測實體瘤組織基因變異能力的項目。本次共檢測3個樣本,檢測范圍包括EGFR、MET、PIK3CA、KIT、KRAS、TP53等常見腫瘤驅(qū)動相關(guān)基因,涉及SNV、Indel等突變類型。熙寧生物|精翰生物檢測結(jié)果與CAP官方標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果完全一致,充分驗證了實驗室從樣本檢測、生信分析到報告解讀等各個環(huán)節(jié)的規(guī)范性和準(zhǔn)備性。
本次熙寧生物|精翰生物再次滿分通過CAP室間質(zhì)評,不僅是對我們實驗室專業(yè)水準(zhǔn)的肯定,更是對我們團隊執(zhí)著追求卓越的最佳證明。CAP的高分認證代表著我們實驗室在技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量控制和實驗操作方面達到了行業(yè)最高水平。體現(xiàn)了我們?yōu)榭蛻籼峁└哔|(zhì)量、可信賴的NGS實驗服務(wù)的執(zhí)著決心,助力申辦方在藥物研發(fā)過程中踏出成功的關(guān)鍵一步。未來我們將持續(xù)追求最高標(biāo)準(zhǔn),為申辦方提供卓越的實驗服務(wù)和技術(shù)支持。感謝您一路以來的支持與信任,我們期待繼續(xù)與您攜手,共同書寫醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的新篇章!
熙寧生物|精翰生物NGS生物標(biāo)志物
檢測及伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)服務(wù)
熙寧生物 | 精翰生物NGS檢測平臺擁有經(jīng)驗豐富的研發(fā)人員和專業(yè)的生信團隊,實驗室配備有Illumina NextSeq測序儀、Covaris M220基因打斷儀和安捷倫自動化電泳儀4150等儀器,可滿足各類生物標(biāo)志物檢測和伴隨診斷試劑盒開發(fā)需求。
熙寧生物|精翰生物使用實體瘤580 基因Panel參與此次能力驗證,所有變異位點均準(zhǔn)確檢出。580 基因Panel覆蓋近600個腫瘤相關(guān)基因, 可以支持小分子藥物靶標(biāo)突變檢測,免疫治療類藥物的MSI、TMB等各類生物標(biāo)志物的探索,一次檢測可獲得全面的生物標(biāo)志物信息。除了580基因Panel外,熙寧生物|精翰生物NGS平臺還可以支持免疫組庫測序(TCR-Seq/BCR-Seq)、慢病毒整合位點檢測、血液腫瘤/實體瘤微小殘留病灶(MRD)檢測、HLA/KIR分型檢測、實體瘤/血液腫瘤靶向641/60/58基因檢測、全基因組/外顯子組檢測、單細胞測序、RNA-Seq轉(zhuǎn)錄組測序以及CDx產(chǎn)品開發(fā)與注冊申報等服務(wù),全面支撐藥物的安全性評估、治療效果評估、入組篩查、生物標(biāo)志物的探索和伴隨診斷產(chǎn)品的開發(fā)等,在藥物研發(fā)的各個環(huán)節(jié)發(fā)揮重要作用。歡迎后臺留言咨詢!
作為一家以分析科學(xué)為核心能力,為新藥臨床與臨床前研究提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)的創(chuàng)新型CRO,熙寧生物|精翰生物在“專注醫(yī)藥研發(fā),造福全球病患” 的愿景驅(qū)動下,持續(xù)投入,高速成長,致力于成為新藥企業(yè)最值得信賴的伙伴。
我們竭誠為客戶提供橫跨臨床前與臨床研究的一站式檢測分析服務(wù),時刻以“技術(shù)過硬、質(zhì)量可靠、響應(yīng)迅速” 作為自己的服務(wù)承諾,秉持著“成就客戶,求實創(chuàng)新,開放進取,激情敬業(yè),坦誠直接,團隊合作“的核心價值觀,愿與我們的客戶一道探索新藥研發(fā)。